Vicepreşedintele Asociaţiei Producătorilor de Medicamente Generice din România (APMGR), Arina Gholmieh, a declarat luni, pentru AGERPRES, că trebuie să existe o abordare echilibrată privind tipurile de medicamente folosite, astfel încât să nu fie afectat nici pacientul, nici producătorii de medicamente, dar nici bugetul de stat, potrivit Agerpres.
"Trebuie să existe o abordare echilibrată, pentru că este loc pentru toată lumea şi chiar nu putem exista unii fără ceilalţi. Pacienţii români au nevoie şi de medicamente inovative, care sunt rodul ultimelor descoperiri, dar au nevoie şi de medicamente generice, pentru simplul fapt că, utilizându-le, medicamentele generice şi biosimilare într-o proporţie mare, se creează în spaţiul bugetar economii de cost, care pot fi folosite acolo unde este nevoie. În primul rând, trebuie să se asigure accesul cât mai rapid al pacienţilor la medicamente generice şi biosimilare. Există anumite bariere care sperăm să se rezolve cât mai curând. Cel puţin există documente care sunt în transparenţă acum şi care reglementează aceste lucruri. Este vorba despre situaţiile în care nişte medicamente inovative au fost încurcate de cost-volum, iar în momentul în care medicamentul generic sau biosimilar devine disponibil pe piaţă, este logic ca aceste DGI-uri (denumiri comune internaţionale) să treacă de pe cost-volumul rambursare necondiţionată şi acest lucru să se facă cât mai rapid, pentru ca pacienţii să aibă acces la medicamente generice sau biosimilare cu costuri mai mici. Şi asta nu s-a întâmplat până acum atât de repede, pentru că au fost întârzieri de chiar unul-doi ani de zile, dar avem toate motivele să fim optimişti că se va întâmpla în viitorul apropiat, după discuţiile pe care le-am avut cu domnul ministru (al Sănătăţii - n.r.)", a spus Arina Gholmieh.
Potrivit acesteia, este nevoie şi de o serie de măsuri pentru o optimizare bugetară.
"În al doilea rând, crearea unui spaţiu bugetar vine în mod preponderent dinspre partea medicamentelor biologice, respectiv utilizarea mai intensă a medicamentelor biosimilare, pentru că medicamentele biologice sunt medicamente care au costuri crescute şi sigur că nişte economii de cost în această zonă sunt foarte importante şi crează optimizare bugetară importantă. Aici sunt mai multe aspecte. Unul, legat de utilizarea în ambulatoriu, în retail, la nivelul farmaciilor, utilizarea preponderentă a medicamentelor biosimilare, conform cotei stabilite de 50% prin contractual cadru şi, pe de altă parte, dacă vorbim de licitaţiile publice, şi acolo trebuie făcute nişte reglementări, respectiv să fie în caietul de sarcini nişte clauze de întrerupere a respectivelor licitaţii în momentul în care medicamentul biosimilar, să spunem, a intrat pe piaţă", a mai spus vicepreşedintele APMGR.
Comentează