Şedinţă importantă la Ministerull Sănătăţii, cu INSP, ANMDM, CNCAV: Se discută soarta vaccinului AstraZeneca

Reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii, Institutului Naţional de Sănătate Publică, Comitetului de vaccinare şi ai Agenţiei Naţionale a Medicamentului discută, joi, despre situaţia utilizării vaccinului anti-COVID de la compania AstraZeneca.

"Este o şedinţă online cu reprezentanţi ai Ministerului Sănătăţii, INSP, ANMDM, CNCAV. Discuţiile au loc în urma întâlnirii online de miercuri a miniştrilor Sănătăţii din Uniunea Europeană privind situaţia utilizării vaccinului AstraZeneca", au declarat, pentru AGERPRES, surse medicale.

Preşedinţia portugheză a Consiliului Uniunii Europene a convocat, miercuri, o reuniune extroardinară a miniştrilor Sănătăţii din statele UE pentru a analiza decizia pe care o va adopta Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cu privire la vaccinul de la AstraZeneca, relatează EFE.

EMA a primit rapoarte despre 169 de cazuri rare de tromboză venoasă cerebrală, înregistrate până la data de 4 aprilie, dintr-un total de 34 de milioane de doze de vaccin anti-COVID19 AstraZeneca administrate în Spaţiul Economic European, a declarat, miercuri, Sabine Straus, preşedintele Comitetului de siguranţă sanitară din cadrul EMA, relatează Reuters.

În pofida cazurilor foarte rare de tromboză venoasă cerebrală legate de administrarea vaccinului AstraZeneca, Agenţia Europeană pentru Medicamente a confirmat recomandarea sa privind utilizarea vaccinului la toţi adulţii.

EMA a anunţat miercuri că a găsit o potenţială legătură între vaccinul dezvoltat de compania AstraZeneca împotriva noului coronavirus şi probleme rare de coagulare a sângelui la adulţii care au fost imunizaţi cu acest ser. Cu toate acestea, agenţia europeană subliniază faptul că beneficiile aduse de vaccinul AstraZeneca prevalează în continuare în faţa riscurilor medicale.