Miastenia gravis este o boală autoimună rară, care afectează în principal tinerii şi poate rămâne mult timp nedepistată. Neurologul conf. dr. Maria Dimitrova, de la spitalul „N.I. Pirogov” din Sofia, explică faptul că în procesele autoimune, organismul produce anticorpi care atacă structuri proprii, în acest caz conexiunea dintre nerv şi muşchi – sinapsa neuromusculară.
„Este o boală autoimună rară, cu o incidenţă de aproximativ 15 la 100.000 de persoane; în Bulgaria sunt aproximativ 1.200 – 1.300 de pacienţi”, susţine specialista, potrivit Radio Rador România.
Cea mai frecventă formă implică anticorpi împotriva receptorilor de acetilcolină, dar există şi alte variante. Diagnosticul include electromiografie specializată pe fibre musculare individuale.
„Detectarea anticorpilor în sânge permite stabilirea clară a diagnosticului, dar există şi forme seronegative care necesită investigaţii suplimentare. Un simptom caracteristic este căderea pleoapei, care poate induce în eroare pacientul. Muşchii obosesc uşor. Boala începe adesea cu ptoză sau vedere dublă, dar pot fi afectaţi şi alţi muşchi”, adaugă neurologul.
De asemenea, poate apărea simptomatologia bulbară, cu dificultăţi la înghiţire, voce slabă şi monotonă şi oboseală musculară generalizată. Diversitatea simptomelor duce frecvent la întârzierea diagnosticului, uneori până la trei ani, pacienţii consultând diferiţi specialişti, deoarece simptomele pot semăna cu alte boli.
Miastenia gravis poate pune viaţa în pericol. În criza miastenică, muşchii respiratori sunt afectaţi, pacientul poate dezvolta dificultăţi de respiraţie şi poate necesita ventilaţie mecanică. Diagnosticul timpuriu este esenţial pentru prevenirea complicaţiilor severe şi pentru menţinerea calităţii vieţii.
Boala afectează în principal persoane tinere şi active, iar oboseala persistentă perturbă serios viaţa cotidiană. Prima descriere detaliată a bolii a fost făcută de medicul englez Thomas Willis în 1672, care a tratat o pacientă cu oboseală extremă şi dificultăţi la vorbire şi înghiţire.
Termenul „miastenia gravis” (din grecescul miastenia – slăbiciune musculară şi latinul gravis – sever) a fost introdus de neurologul german Wilhelm Heinrich Erb, în 1879.
De la începutul anului, în Bulgaria sunt disponibile terapii moderne pentru anumite grupuri de pacienţi. „Tratamentul nou este destinat pacienţilor cu activitate mai mare a bolii. Nu este recomandat tuturor, deoarece unii răspund bine la terapia simptomatică standard şi imunosupresie, dar acum avem mai multe opţiuni terapeutice”, a explicat conf. dr. Dimitrova.
Specialista subliniază importanţa timpului petrecut cu familia şi prietenii, sportul şi echilibrul în viaţă ca reţetă personală pentru sănătate.
Comentează