Sanofi a anunţat miercuri achiziţia producătorului american de vaccinuri Dynavax Technologies într-o tranzacţie de aproximativ 2,2 miliarde dolari (1,9 miliarde euro), preluare care îi oferă acces la un vaccin aprobat împotriva hepatitei B, transmite Reuters, potrivit news.ro.
Francezii oferă 15,50 dolari per acţiune în numerar, cu o primă de 39% faţă de preţul de închidere de marţi. Titlurile Dynavax au urcat cu 37,5%, la 15,31 dolari, în urma anunţului.
Achiziţia se înscrie în seria de mutări strategice prin care Sanofi caută să îşi diversifice creşterea dincolo de vânzările blockbuster ale medicamentului pentru astm Dupixent. În iulie, compania a cumpărat biotehnologia britanică Vicebio pentru 1,5 miliarde de dolari, după ce finalizase o tranzacţie de până la 9,5 miliarde de dolari pentru producătorul american de tratamente pentru boli rare BluePrint Medicines.
Sanofi estimează închiderea tranzacţiei în primul trimestru din 2026, finanţând-o din lichidităţile disponibile. Grupul a precizat că acordul nu va afecta estimările financiare pentru 2025. Acţiunile sale au scăzut miercuri cu 0,5%.
Achiziţia, a doua din acest an în zona vaccinurilor, survine într-un context de declin al ratelor de vaccinare în SUA şi al unor schimbări majore de politici.
Secretarul american al sănătăţii, Robert F. Kennedy Jr., a redus finanţările pentru cercetare şi l-a demis pe directorul CDC, instituţia care formulează recomandările de vaccinare. Consilierii au eliminat recent recomandarea ca toţi nou-născuţii să primească vaccinul împotriva hepatitei B.
Sanofi semnalase anterior o scădere a vaccinărilor, parţial pe fondul unei ”discuţii negative” în spaţiul public.
GSK a raportat dificultăţi pe piaţa americană, iar biotech-ul australian CSL a amânat separarea diviziei de vaccinuri invocând volatilitatea crescută şi declinul neaşteptat al ratelor din SUA.
Tranzacţia oferă Sanofi şi acces la un vaccin experimental împotriva zonei zoster (shingles), aflat în faze incipiente de testare. Analiştii J.P. Morgan au apreciat că achiziţia este potrivită pentru portofoliul Sanofi, cu potenţial de câştig de cotă de piaţă dacă datele clinice timpurii vor fi confirmate în studii extinse. În prezent, Shingrix al GSK este pe cale să atingă vânzări de 4 miliarde euro în acest an.
Separat, Sanofi a anunţat că FDA a respins cererea de aprobare pentru medicamentul experimental tolebrutinib, destinat unei forme de scleroză multiplă.
”Credem că FDA ar trebui să ţină cont şi de opinia experţilor, a clinicienilor şi a pacienţilor pentru a asigura o evaluare completă,” a declarat Houman Ashrafian, şeful diviziei de cercetare şi dezvoltare.
Decizia vine după un an dificil pentru portofoliul de medicamente experimentale al Sanofi, cu rezultate dezamăgitoare în studii pentru eczema şi boala pulmonară a fumătorilor.
Acţiunile grupului au subperformat sectorul european, iar analiştii consideră că respingerea FDA ar putea afecta suplimentar încrederea investitorilor şi ridică semne de întrebare privind credibilitatea managementului.
Comentează