O sumă de peste 10 milioane lei a fost decontată anul trecut de Casa de Asigurări de Sănătate (CAS) Olt pentru tratamentele de care au beneficiat 32 de pacienţi din judeţ diagnosticaţi cu boli rare, a informat instituţia, într-un comunicat transmis miercuri AGERPRES.
Printre bolnavii care au beneficiat de tratamente decontate sunt şi doi copii ce suferă de mucoviscidoză, pentru fiecare dintre aceştia costurile ajungând la 480.060 lei.
"Treizeci şi doi de olteni diagnosticaţi cu boli rare au beneficiat anul trecut de tratament decontat de Casa de Asigurări de Sănătate Olt. Valoarea medicamentelor necesare pentru tratarea acestor pacienţi a fost de 10.115.720 de lei. Din cei 32 de pacienţi trataţi, cinci au fost pacienţi cu mucoviscidoză (doi copii şi trei adulţi), doi pacienţi cu fibroză pulmonară, 12 pacienţi cu angioedem ereditar, un bolnav cu tirozinemie, opt bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică, un bolnav cu limfangiomatoză şi doi pacienţi cu atrofie musculară spinală şi unul cu purpura trombocitopenica autoimuna", a precizat sursa citată.
Cel mai mare cost pentru tratamentul unui bolnav, peste 916.000 lei pentru fiecare bolnav, a fost în cazul persoanelor cu atrofie musculară spinală.
"Din bugetul alocat Programului Naţional de Diagnostic şi Tratament pentru Boli Rare, cea mai mare sumă a revenit pentru tratarea pacienţilor cu Angioedem ereditar, respectiv 4.757.400 lei. Pentru tratarea pacienţilor cu mucoviscidoză s-au alocat 2.918.690 de lei, iar pentru tratamentul pacienţilor cu atrofie musculară spinală - 1.832.800 lei. Pentru tratamentul unui bolnav cu atrofie musculară spinală costul mediu anual a fost de 916.360 de lei, pentru un adult cu mucoviscidoză - 652.860 lei, pentru un copil cu mucoviscidoză - 480.060 lei, pentru un pacient cu angioedem ereditar - 396.450 lei, pentru un bolnav cu tirozinemie costul mediu anual a fost de 170.980 lei, iar pentru un bolnav cu fibroza pulmonară idiopatica s-a înregistrat un cost mediu per bolnav de 117.080 lei", a indicat CAS Olt.
Ultima zi a lunii februarie marchează Ziua Internaţională a Bolilor Rare, fiind un moment de reflecţie la nivel global care îşi propune creşterea nivelului de conştientizare privind bolile rare şi impactul acestora asupra vieţii pacienţilor, familiilor şi societăţii, susţinând dreptul persoanelor care trăiesc având o boală rară la şanse egale, îngrijire medicală şi acces la diagnostic şi tratament.
Comentează